关于编造药品生产、检验记录的规定
生产、检验记录是涉及药品生产管理、质量管理实施过程的重要记载，是实现药品按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产、实现药品质量可控的重要手段。
编造生产、检验记录的行为，会影响对药品生产过程以及与质量有关情况的正确判断，严重影响药品安全。《药品管理法》明确规定，生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
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