药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的行为，需依法严格规制。《药品管理法》第 24 条第 2 款明确规定：“申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品。”

在申请药品注册时提供虚假数据、资料、样品等欺骗行为，将严重干扰审评和审批部门对药品安全性、有效性及质量可控性的判断。若使用上述欺骗手段取得药品批准证明文件后，进而生产、进口药品，不仅会侵犯国家正常的药品管理秩序，还将给人民群众的用药安全带来严重危害。文章源自法随行北京律师网_免费咨询_法随行-https://www.fasuixing.com/14386.html