药品生产、检验记录是涉及药品生产管理、质量管理实施过程的重要记载。《药品生产质量管理规范》对药品生产过程中各个环节所应记录的内容及记录要求，作出了科学、系统、详细的规定。该记录制度有利于实现药品生产过程的可追溯，是确保药品按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产、实现药品质量可控的重要手段。

编造生产、检验记录的行为，会影响对药品生产过程以及与质量相关情况的正确判断，严重威胁药品安全。对此，《药品管理法》明确规定，生产、检验记录应当完整准确，不得编造。文章源自法随行北京律师网_免费咨询_法随行-https://www.fasuixing.com/14377.html